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PCR引物合成服务

PCR引物合成服务

点击次数:909    发布时间:2016/2/15 15:11:57

产品目录
农残检测试剂
生物试剂
化学溶液
标准物质 溶液
科研放免试剂盒
生化试剂盒
科研ELISA试剂盒
人ELISA试剂盒
小鼠ELISA试剂盒
大鼠ELISA试剂盒
豚鼠ELISA试剂盒
兔子ELISA试剂盒
猪ELISA试剂盒
其他ELISA试剂盒
二抗
科研质控品 标准菌株
标准品
生化实验检测服务
干扰物质
科研血清
高品质试剂
蛋白研究相关试剂
科研SLB相关试剂
明胶酶谱法试剂盒
PCR引物合成服务
引物合成
引物设计
免疫组化实验代做
Western blot实验代做
实时荧光定量PCR实验代测
生化试剂LG
详细内容

PCR引物合成服务

本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用。
PCR引物合成服务

1、服务特色
合成设备:进口Dr.Oligo-192系列合成仪                                                                       
生产能力强大:生产通量达20万碱基/天
纯化方式多样:脱盐(DSL)OPC、PAGE、F-PAGE及HPLC等四种纯化方式     
产品质量优质:以LC-MS质谱仪及HPLC色谱仪检测为质控依托
合成速度快捷:全面保证合成速度


2、服务流程
联系销售 → 签订合同 → 订单确认 → 引物合成 → 发货

3、温馨提示

1.如未注明合成规模,我们将按普通引物2OD、page长链引物1OD的量合成,单管包装;修饰及标记引物将按相应长度的引物的量合成;

2.修饰或标记引物的价格计算方式是:总价=常规引物的价格+修饰或标记的价格;单条引物<10base(包括10base)的引物请询价;

3.简并引物按常规引物收费;

4.需要高OD值的引物请询价;

5.如果需要周六或周日送货,请与当地销售员联系。

 

引物合成服务,随机引物合成,PCR引物合成服务

Q1:引物如何溶解?
    合成报告单中的Note给出了每OD引物稀释为100μM(即100pmol/ul)浓度的加水量,您可以根椐您的实验需要加入适量的无核酸酶的双蒸水(PH>8.0)或TE缓冲液(PH 7.5-8.0),开启瓶盖溶解之前在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟,防止开盖时引物散失。 
1.引物管上标有1OD 相当于多少nmol 的计算结果,进行稀释时的引物加水量可以按以下公式计算:
    稀释成100μM (100pmol/ul)   1OD 需加水量(ul)=1OD相当于nmol 数×10
2.液体引物再稀释可用下列公式: 
    稀释引物要达到的浓度(pmol/ul)=母液浓度(pmol/ul)×汲取母液的体积(ul)÷[汲取母液的体积(ul)+加水量(ul)]
 

Q2:引物如何保存?
    没有溶解的引物非常稳定,可以在-20℃下保存至少1年,溶解好的引物可以事先稀释为100μmoL/L的储存液,分装数管保存于-20℃冰箱,可以保存至少半年以上(反复多次冻融会降低使用寿命)。使用前,将浓溶液稀释成工作液后进行实验。 
 

常用荧光染料参数:

 

染料

Excitation(激发波长,nm

Emission(发射波长,nm

颜色

6-FAM

494

518

Yellow-Green

Flurescein

495

520

TET

521

536

JOE

520

548

Yellow

HEX

533

559

CY3

550

570

Yellow-Orange

TAMRA

544

576

ROX

576

601

Orange

CY5

650

670

Red

用引物列表:


引物合成服务,随机引物合成,PCR引物合成服务 

 

引物

序列

包装

Random Sexamer

5’d(NNN NNN)3’

1.0 OD

Random Nonamer

5’d(NNN NNN NNN)3’

1.0 OD

Random Decamer

5’d(NNN NNN NNN N)3’

1.0 OD

M13/pUC Sequencing Primer (-20)

5’d(GTA AAA CGA CGG CCA GT)3’

1.0 OD

M13/pUC Sequencing Primer (-40)

5’d(GTT TTC CCA GTC ACG AC)3’                        

1.0 OD

M13/pUC Sequencing Primer (-47)

5’d(CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC)3’

1.0 OD

M13/pUC Reverse Sequencing Primer

5’d(AAC AGC TAT GAC CAT G)3’

1.0 OD

M13/pUC Reverse Sequencing Primer

5’d(CAG GAA ACA GCT ATG AC)3’

1.0 OD

M13/pUC Reverse Sequencing Primer (-48)

5’d(AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGA)3’

1.0 OD

SP6 Promotor Primer

5’d(CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG)3’

1.0 OD

T7 Pomotor Primer

5’d(TAA TAC GAC TCA CTA TAG GGC GA)3’

1.0 OD

T3 Promotor Primer

5’d(ATT AAC CCT CAC TAA AGG GA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)10

5’(TTT TTT TTT T)3’

1.0 OD

Oligo d(T)12

5’(TTT TTT TTT TTT)3’

1.0 OD

Oligo d(T)14

5’(TTT TTT TTT TTT TT)3’

1.0 OD

Oligo d(T)16

5’(TTT TTT TTT TTT TTT T)3’

1.0 OD

Oligo d(T)18

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTT)3’

1.0 OD

Oligo d(A)18

5’d(AAA AAA AAA AAA AAA AAA)3’

1.0 OD

Oligo d(C)18

5’d(CCC CCC CCC CCC CCC CCC)3’

1.0 OD

Oligo d(G)18

5’d(GGG GGG GGG GGG GGG GGG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)9A

5’(TTT TTT TTTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)11A

5’(TTT TTT TTT TTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)13A

5’(TTT TTT TTT TTT TA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)15A

5’(TTT TTT TTT TTT TTTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)17A

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTA)3’

1.0 OD

Oligo d(T)9G

5’(TTT TTT TTTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)11G

5’(TTT TTT TTT TTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)13G

5’(TTT TTT TTT TTT TG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)15G

5’(TTT TTT TTT TTT TTTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)17G

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTG)3’

1.0 OD

Oligo d(T)9C

5’(TTT TTT TTTC)3’

1.0 OD

Oligo d(T)11C

5’(TTT TTT TTT TTC)3’

1.0 OD

Oligo d(T)13C

5’(TTT TTT TTT TTT TC)3’

1.0 OD

Oligo d(T)15C

5’(TTT TTT TTT TTT TTTC)3

1.0 OD

Oligo d(T)17C

5’(TTT TTT TTT TTT TTT TTC)3

1.0 OD

 

 

更新时间:2024/1/3 11:49:51

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