金色酰胺醇酯标准品优惠供应

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产品名称：金色酰胺醇酯
其它名称：贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R,S)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素
甘草酸单铵盐标准品优惠供应
规格：5mg
纯度：HPLC≥98%
储存条件：请参照产品标签

CAS号： 56121-42-7 分子式： C27H28N2O4 分子量： 444.52 熔点： 185-186 比旋光度： ( CHCl3)-45 储存条件： 2-8℃ 来源： Aspergillus glaucus, Aspergillus penicilloides, Euphorbia fische 用途： Selective cathepsin inhibitor. Antiallergic agent. Shows specifi

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醚相当稳定，不易进行一般的化学反应，对碱、氧化剂、还原剂都很稳定。由于C—O键为极性键，在一定的条件下，醚也能发生反应。 1：生成盐醚中氧原子有未共用电子对，可以看作是路易斯碱，可接受质子成为盐，但接受质子的能力非常弱，需要与浓强酸才能生成盐，从而溶于浓强酸中，可用此性质分离和鉴别醚。醚也可与路易斯酸形成络合物，例：三氟化朋、三氯化铝、格式试剂等。 ROR+HCl——————→[R—O—R]+Cl一 \|H ROR+BF3——————→R2O：BF3 ROR +AlCl3——————→R2O：AlCl3 2.醚键的断裂醚键相当稳定，一般不发生化学反应，但与浓盐酸、浓氢嗅酸、以及氢石典酸均可反应，断裂碳氧键。盐酸、氢嗅酸与醚的反应需要较高的反应温度和浓度，才能反应。氢石典酸的反应活性高。反应产物为醇和卤代烃，如果醇过量，则生成的醇继续反应生成相应的卤代烃。碳氧键断裂的顺序为，三级烷基＞二级烷基＞一级烷基＞芳香烃基HI CH3OCH3———→CH3OH + CH3I 过量苯甲醚与氢石典酸的反应是定量完成，生成的碘代烷可用硝酸银的乙醇溶液吸收，根据生成碘化银的量，可计算出原来分子中甲氧基的含量，这一方法叫蔡塞尔（Zeisel）甲氧基测定法。 3.醚的氧化醚中如果与氧相连的碳原子上有氢，由于氧的影响，此类氢易氧化，形成过氧化物。醚键极性弱，对氧化剂、还原剂、碱稳定，对酸较稳定，与浓酸可形成锌盐。 1、生成盐利用这一性质可分离鉴别醚与卤代烃或烷烃。2、醚键断裂 3、生成过氧化物 O2 CH3CH2OCH2CH3———→CH3CHOCH2CH3 \|OOH 过氧化醚受热或震动，会引起剧烈爆炸。因此在蒸馏醚之前，一定要检查是否含有过氧化物。检查方法是，取少量醚，加入碘化钾的醋酸溶液，如果有过氧化物，则会有碘游离出来加入淀粉溶液，则溶液变为蓝色。为了除去醚中过氧化醚，可以向醚中加入还原剂，如：硫酸亚铁、亚硫酸钠等，从而保证了安全。





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